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莆田万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

莆田肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

这是一次性检测565个关键基因,为多种实体瘤寻找靶向药、免疫药、化疗药方案的全面基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在莆田确诊恶性肿瘤,需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在莆田接受治疗后,肿瘤出现进展或耐药,需要更换治疗方案的人士。
  • 在莆田有恶性肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 在莆田考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前,希望确认是否获益的人士。
  • 在莆田希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
  • 在莆田希望通过全面基因信息,为未来可能的精准治疗做好规划的人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事:第一,侦察‘敌军’(肿瘤细胞)的弱点,即565个关键基因上是否有突变,从而找到可用的‘精确制导武器’(靶向药),或提示‘免疫部队’(免疫治疗)是否有效。第二,评估修复系统(HRR基因)是否失灵,来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三,分析个体对常规‘火力覆盖’(化疗)的耐受性和反应。第四,探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’(遗传性肿瘤风险)。它能提供非常全面的用药指导信息,但医学在不断进步,它无法覆盖未来所有新药,也不能保证检测到突变就一定有药可用。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织),或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本,过程无感。若需采血,无需空腹,在莆田的合作机构或通过邮寄采样包完成即可,采血过程仅轻微刺痛,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对目标区域进行深度测序,准确性高。用于检测的样本(如组织或血液)本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成,过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性,极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估,最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗?
可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因,而是精准“靶向”测序,集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域,目的性非常强,专门用于指导肿瘤治疗。
采样后,样本怎么送到你们那里?
您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后,我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本,并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
如果检测结果出来,发现没有可用药怎么办?钱是不是白花了?
并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示,报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会,HRR基因状态与PARP抑制剂相关,化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理,遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
检测结果说TMB(肿瘤突变负荷)很高,这具体意味着什么?
TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中,高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向,具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
我的基因数据和个人信息怎么保密?有点担心隐私。
请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露。检测完成后,样本也会按照规定销毁。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计16000元,不支持医保报销。
  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
  • 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量足够且保存得当,避免样本失效。
  • 邮寄样本时请使用提供的专用物流,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私,检测机构会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

罗** 已验证 靶向用药参考

价格小贵,但想着是给自己生命一个机会,就下单了。报告等了两周多,时间有点长,那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实,有几十页厚,还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个,自己也能去搜一些资料,和医生讨论时能说到点子上。总体满意,如果出报告能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性,目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持!

2026-03-3112人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了将近四周,中间有点着急,催过客服。虽然客服态度很好,也解释了深度测序和分析需要时间,但等待过程对于患者家属来说确实煎熬。希望以后能优化流程,或者提供更精细的进度查询。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们已收到类似反馈,正在升级实验室产能与信息同步系统,未来会提供更明确的阶段性进度推送,减少您的焦虑。感谢您的耐心与建议。

2026-03-2754人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业,但部分表述对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要,可能沟通起来更方便。整体是满意的。

机构回复

感谢您如此具体的建议!如何在专业与通俗之间找到最佳平衡,是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意,我们会认真评估,努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持!

2026-03-3041人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

价格确实比小套餐高,但客服帮我分析了,我爸这种情况(肺癌晚期多线治疗失败)查的广才有更大希望。结果真的在一个不太热门的基因上找到了匹配的靶向药机会,目前正在申请同情用药。虽然整个过程花费不菲,但能抓住一个机会,对我们家来说就是无价的。

机构回复

听到您父亲找到了新的用药机会,我们由衷地为你们感到高兴。在多线治疗后的困境中,更全面的基因扫描意义尤为重大。感谢您分享这个鼓舞人心的经历,祝您父亲用药顺利,取得好效果!

2026-03-1043人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

术后复查时医生建议做的,说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节,专家不是照本宣科,而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析,给出了非常个体化的随访和监测建议,感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

非常感谢您的认可。我们坚信,基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定,是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力,助您长久康复。

2026-03-1765人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。

机构回复

您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!

2026-03-246人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-01-0539人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!

机构回复

您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!

2026-02-1216人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

陪同家人完成检测,体验整体挺好。采样盒包装专业,回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约,有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分,解答了所有问题。报告内容没得说,很扎实。

机构回复

感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题,我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择(如增加时段或在线留言解读),以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。

2026-01-3040人觉得有用
姚** 已验证 肺癌家属

报告PDF设计得很清晰,分模块的,临床意义明确的部分、探索中的部分、遗传风险部分都分开了。我自己是医疗相关从业者,看下来觉得逻辑清晰,证据等级标注规范,可以直接拿去和主治医生讨论。

机构回复

感谢您从专业角度给出的高度评价。我们报告的架构设计正是为了满足不同用户群体的需求,特别是方便您这样的专业人士高效获取信息并与临床医生对接。期待我们的产品能持续为您提供专业支持。

2026-02-1144人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

价格不便宜,但整个体验物有所值。从咨询开始,顾问就没有强行推销,而是仔细问病情,给出做检测的必要性分析。采样包邮寄速度快,顺丰次日达。每个环节都有短信通知,这种确定性在生病时特别重要。

机构回复

感谢您对我们专业性与服务节奏的认可。我们力求在每一个触点都提供确定、可靠的信息与支持,陪伴您度过这段艰难时期。

2026-01-0410人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0213人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后做的。预约很方便,但指定的采血点离我家有点远,打车来回花了不少钱和时间。如果采血点网络能再密一些,或者能直接支持在常去的医院采就好了。

机构回复

非常理解您的不便。我们正在不断拓展合作采血点的覆盖范围,并与更多医院建立合作关系,希望能为更多用户提供就近服务。感谢您的建议。

2026-02-199人觉得有用

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